Asociación Ramalladas con Asociación Andaina

Hoxe celebrouse a charla informativa sobre a can-terapia que leva a cabo a Asociación Ramalladas a cargo dun dos seus psicólogos. Aquí vos deixamos a proba gráfica da sesión, moi productiva por certo!

collage ramalladas

Advertisements

“El amor a los 20 años” gañadora

sofía

Esta é a curtametraxe gañadora da sección Andaina na décima edición do festival Redondela En Curto.

El amor a los 20 años, dirixida por Javier R. Espinosa e producida por Asombra Films, reflexa con nitidez o lugar que se lles da ás persoas con diversidade funcional na nosa sociedade.

Sofía é unha moza de 20 anos, que ten unha vida moi similar a outras persoas da súa idade pero condicionada polo feito de ter síndrome de down. Os seus desexos de relacionarse e vivir como unha máis vense limitados polos prexuízos das persoas neurotípicas.

Podedes consultar aquí a ficha técnica.

Queremos agradecer á organización do festival, especialmente ao seu director Fernando Carreira, o compromiso con Andaina para darlle visibilidade á discapacidade a través do bo cine.

Musicoterapia, remata o curso cunha clase conxunta para membros de Andaina.

Este xoves, como despedida das clases de musicoterapia, Andrea Navarrete,  a mestra musicoterapeuta, invítanos a tódolos socios e socias a participar nunha clase familiar, na que poderemos compartir cos alumnos que asisten habitualmente as suas experiencias.
Será o xoves 20 no auditorio da Xunqueira de 17:00 a 18:00. Haberá que asistir con roupa cómoda, prégase puntualidade.
Agradeceríamos que confirmedes a vosa asistencia e cantos membros participarán.

Cromosoma 5, un documental que non debemos deixar de ver

cromosoma 5Sobran as palabras cando un documental se fai con tanta sensibilidade e seriedade, cando detrás dun proxecto hai tanto traballo e conciencia sobre a diversidade funcional e todo ademáis está narrado en primeira persoa. Reproducimos un extracto da páxina web oficial:

“Esta historia empieza cuando nace Andrea.

Es una niña prematura, preciosa y diferente. A partir de aquí los padres inician una intensa búsqueda que dura más de un año para tratar de obtener una respuesta o un diagnóstico. Lisa Pram, la madre, empieza a escribir el Little Black Book, un diario muy personal que incluye textos, fotografías y dibujos. Cromosoma Cinco se basa en esta pieza íntima que le escribe a su hija.

El diagnóstico que recibe Andrea es un raro síndrome que se llama 5p- o Cri du Chat. Ha perdido una pequeña parte de su Cromosoma Cinco y Lisa encontrará una nueva manera de ver y entender la luz y la vida.

Ésta es una historia de pérdida y encuentro.”

Cromosoma 5, pasen e vexan!